资源类型：
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◇ 统计源期刊
◇ CSCD-E
◇ 中华系列
文章类型：
机构：
[1]首都医科大学宣武医院心脏内科，国家老年疾病临床医学研究中心，北京 100053
内科系统
科技平台
心脏科（内科专业）
国家老年疾病临床医学研究中心
首都医科大学宣武医院
[2]首都医科大学宣武医院药学部，国家老年疾病临床医学研究中心，北京 100053
医技科室
科技平台
国家老年疾病临床医学研究中心
药学部
首都医科大学宣武医院
出处：
ISSN：
关键词：
美托洛尔
普罗帕酮
药物相互作用
基因
细胞色素P450 CYP2D6
药物相关副作用和不良反应
摘要：
美托洛尔和普罗帕酮是心血管疾病常用药物。2药均通过肝脏细胞色素P450（CYP）2D6代谢，但普罗帕酮不仅是CYP2D6底物，也是CYP2D6抑制剂，与美托洛尔联用可能发生相互作用，导致不良反应发生。这种相互作用也取决于CYP2D6基因型。对于CYP2D6基因表型为慢代谢型（PM）和中间代谢型（IM）的患者，美托洛尔和普罗帕酮联用时可因普罗帕酮对CYP2D6的抑制而导致美托洛尔血药浓度升高。因此，应尽量避免美托洛尔与普罗帕酮联用。对于需要2药联合治疗的患者，用药期间应注意监测患者血压、心率、心电图变化，有条件者应检测CYP2D6基因型并根据检测结果调整药物剂量。
基金：
北京市临床重点专科建设项目（京卫医2018-204）；
第一作者：
第一作者机构：
[1]首都医科大学宣武医院心脏内科，国家老年疾病临床医学研究中心，北京 100053
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
李雪,张青霞,尹春琳.细胞色素P450 2D6基因多态性与美托洛尔和普罗帕酮联用的安全性[J].药物不良反应杂志.2022,24(7):365-370.
