目的探讨吡格列酮对小鼠脑缺血再灌注后脑白质损伤的影响及其作用机制。方法 42只青年雄性C57BL/6J小鼠按随机数字表法分为假手术组、模型组和吡格列酮组, 每组14只。采用线栓法短暂性闭塞大脑中动脉制备脑缺血再灌注模型。模型制作后第3天和第7天采用贴条试验进行神经功能评估。模型制作后第7天处死小鼠, 应用HE染色检测脑梗死范围, 通过免疫荧光染色和免疫印迹分析检测脑白质损伤程度以及小胶质细胞表型变化。结果在脑缺血再灌注后第7天, 与模型组相比, PGZ组小鼠移除贴条时间显著缩短（P＆lt;0.05）, 脑梗死体积百分比显著缩小（P＆lt;0.05）, 皮质区和纹状体区MBP/NF200荧光强度比值显著增高（P均＆lt;0.05）, CD16+/Iba1+小胶质细胞数量显著减少（P＆lt;0.01）, 而CD206+/Iba1+小胶质细胞数量有增多的趋势, 但未达到统计学差异。结论吡格列酮可减轻脑缺血再灌注小鼠脑白质损伤程度和神经功能损伤, 其机制可能与调节小胶质细胞由M1型向M2型转化有关。