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◇ 统计源期刊
文章类型：
机构：
[1]首都医科大学宣武医院药学部,北京 100053
医技科室
药学部
首都医科大学宣武医院
[2]首都医科大学药学院临床药学系,北京 100069
[3]首都医科大学宣武医院神经内科,北京 100053
神经科系统
神经内科
首都医科大学宣武医院
出处：
ISSN：
关键词：
难治性重症肌无力
利妥昔单抗
重症肌无力定量评分
乙型肝炎病毒再激发
摘要：
目的 评估低剂量利妥昔单抗注射液治疗难治性重症肌无力（RMG）的疗效和安全性。方法 通过回顾性自身前后对照研究的方式，比较治疗前后RMG患者重症肌无力定量评分表（QMG）评分、激素用量、日常生活能力评定量表（MG-ADL）评分变化。结果 共纳入17例利妥昔单抗注射液治疗的RMG患者，治疗后QMG评分由12(7, 14)分降至6(5, 6)分，差异有统计学意义（P(0.05），激素用量由20(15, 30) mg降至7.5(0, 15) mg,ADL评分由4(2, 5)分降至1(0, 2)分。1例患者在治疗后出现了乙肝再激发，在接受抗病毒治疗后表面抗原转阴。2例患者出现了输液相关不良反应。结论 利妥昔单抗注射液可以改善RMG患者肌无力症状，减少激素用量，但使用过程需要关注患者HBV再激发及输注反应。
基金：
中国研究型医院学会评价专委会临床重点药品的使用监测和评价研究专项（Y2023FH-YWPJ03-206）
第一作者：
第一作者机构：
[1]首都医科大学宣武医院药学部,北京 100053
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
王彦改,智博洋,朱文佳,等.低剂量利妥昔单抗治疗难治性重症肌无力的有效性和安全性[J].临床药物治疗杂志.2025,23(03):74-77+89.
