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◇ 统计源期刊
文章类型：
机构：
[1]首都医科大学宣武医院药物研究室神经变性病教育部重点实验室, 100053 北京市
神经变性病教育部重点实验室
首都医科大学宣武医院
[2]广州中医药大学临床药理研究所，广州510405
广州中医药大学
出处：
ISSN：
关键词：
实验性变态反应性脑脊髓炎
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白
磷酸化酪氨酸蛋白激酶 1(p-JAK1)
脑源性神经营养因子(BDNF)
摘要：
目的：比较不同剂量髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55(myelin oligodendrocyte glycoprotein 35-55,MOG35-55)多肽片段免疫诱导 C57BL/6小鼠实验性变态反应性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)其磷酸化酪氨酸蛋白激酶1(phospho-Janus kinase 1,p-JAK1),脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)表达的变化。方法将 C57BL/6小鼠采用数字表法随机分为对照组、MOG35-5550μg(MOG-50)组和 MOG35-55200μg(MOG-200)组。 EAE 小鼠分别以每只动物50μg 或200μg MOG35-55的抗原皮下多点注射诱导造模,对照组乳剂中不含 MOG35-55。观察各组小鼠的发病率、病死率、体质量、神经功能评分的变化。并用 Western blotting 法检测酪氨酸蛋白激酶1(Janus kinase 1,JAK1)及 p-JAK1在皮质中的表达情况；免疫组织化学染色的方法检测 BDNF 在皮质中的表达情况。结果 MOG35-5550μg 和200μg 均能成功诱导 EAE 模型,并增强 p-JAK1的表达,减少 BDNF 的表达。其中 MOG-200组在体质量减轻、神经功能评分及 p-JAK1表达方面较 MOG-50组作用明显,且与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MOG-200组 p-JAK1、BDNF 变化明显,可以作为研究药物干预作用的理想模型。
基金：
国家自然科学基金项目(81001656,81341088,81273817)； 首都卫生发展科研专项(首发2011-1001-06)； 北京市优秀人才培养资助项目(2012D005018000010)
第一作者：
第一作者机构：
[1]首都医科大学宣武医院药物研究室神经变性病教育部重点实验室, 100053 北京市
[2]广州中医药大学临床药理研究所，广州510405
通讯作者：
通讯机构：
[1]首都医科大学宣武医院药物研究室神经变性病教育部重点实验室, 100053 北京市
推荐引用方式(GB/T 7714)：
屈赵,张丽,李林,等.不同剂量 MOG35-55对 EAE 小鼠 p-JAK1、BDNF 表达的影响[J].首都医科大学学报.2014,(6):725-729.
