资源类型：
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-C
文章类型：
机构：
[1]首都医科大学燕京医学院生化与分子生物学教研室
首都医科大学
[2]首都医科大学宣武医院中心实验室
中心实验室
[3]首都医科大学基础医学院生化与分子生物学系
首都医科大学
出处：
ISSN：
关键词：
intrauterine growth retardation
insulin resistance
insulin receptor
neurodegeneration
摘要：
目的 研究宫内发育迟缓(IUGR)大鼠脑内胰岛素信号通路相关蛋白及突触后致密区蛋白(PSD95)表达的变化,探讨神经变性病可能的发育起源机制.方法 应用热量限制法建立IUGR大鼠模型,通过RT-PCR和Western blot方法检测新生IUGR仔鼠脑内胰岛素受体(InsR)、磷酸化InsR,胰岛素受体底物-1(IRS-1)及PSD95的表达水平.采用SPSS11.5软件进行统计分析.结果 与对照组相比,IUGR新生仔鼠体质量和脑质量均显著降低(P＜0.01),但脑质量/体质量比值却明显增加(P＜0.01);脑内InsR在mRNA水平表达减少(P＜0.05);在蛋白质水平InsRo和β亚基表达减少(P＜0.05,P＜0.01);InsRβ的磷酸化水平降低(P ＜0.05);IRS-1表达减少(P ＜0,05);PSD95表达减少(P＜0.01).结论 新生IUGR大鼠脑内存在胰岛素信号通路障碍并发生了神经元可塑性的变化,这些变化可能增加成年后对神经变性病的易感性.
第一作者：
第一作者机构：
[1]首都医科大学燕京医学院生化与分子生物学教研室
通讯作者：
通讯机构：
[1]首都医科大学燕京医学院生化与分子生物学教研室
推荐引用方式(GB/T 7714)：
王宏娟,徐世明,李中秋,等.新生IUGR大鼠脑内胰岛素信号通路相关蛋白表达的变化[J].基础医学与临床.2013,33(10):1275-1279.
