摘要：
目的 观察热量限制培养条件下,SH-SY5Y细胞抗氧化应激损伤的能力.方法 建立过氧化氢诱导的SH-SY5Y细胞损伤模型.体外培养SH-SY5Y细胞,分为对照组、损伤组(50、100、250、500、1 000 μmol/L H2O2)、低糖组(2 g/L)、低糖+损伤组,进行细胞形态观察、测定各组细胞的噻唑蓝(MTT)代谢率、乳酸脱氢酶(LDH)漏出率.结果 与对照组比较,(50、100、250、500、1 000) μmol/L H2O2损伤1 h后MTT代谢率测定细胞活力,50 μmol/ L组与对照组比较差异无统计学意义 (P>0.05);其他组与对照组比较,随着H2O2浓度的增加,细胞活力呈递减趋势,差异具有显著性(P<0.01);选定250 μmol/L H2O2组为损伤应激源.用低糖预处理细胞24 h,给与250 μmol/L H2O2损伤1 h后测定MTT代谢率显示,与对照组比较,损伤组活力明显下降,低糖组活力上升(P<0.01);与损伤组比较,低糖 +损伤组活力明显上升(p<0.01);继续培养至7 h发现,与对照组比较,低糖组活力上升(P<0.01);与损伤组比较,低糖+损伤组活力明显上升 (P<0.01).进一步检测LDH漏出率显示,损伤1 h后结果显示,与对照组比较,损伤组漏出率明显增加 (P<0.05),低糖组漏出率稍有减少 (P>0.05);与损伤组比较,低糖+损伤组漏出率明显减少(P<0.01);继续培养7h显示,低糖7h组与低糖1 h组比较,漏出稍有增多 (P>0.05),低糖 + 损伤组7 h组与低糖 + 损伤组1 h比较漏出率稍有增加(P<0.05);细胞形态学观察显示,未加损伤之前,低糖组的细胞形态,与对照组比较无明显改变.加入损伤药物1h后的细胞形态与对照组比较无明显改变.加入损伤药物7 h后的细胞形态,低糖组和对照组细胞突起伸展良好细长,损伤组可见细胞数目明显减少,死细胞多,突起回缩,细胞明显变圆,贴壁性不好,透光性差.结论 热量限制能提高神经细胞的抗氧化应激能力,增加细胞生存率,降低死亡率.
