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文章类型：
机构：
[1]首都医科大学宣武医院北京市功能神经外科研究所教育部神经变性病重点实验室, 100053
神经外科
神经变性病教育部重点实验室
首都医科大学宣武医院
出处：
ISSN：
关键词：
帕金森病
左旋多巴
运动障碍
苍白球
丘脑底核
摘要：
目的 探讨伴有左旋多巴诱发的异常运动(LID)的帕金森病(PD)患者基底节核团的神经元电活动特点.方法 16例原发性PD患者[其中8例患者伴有严重的LID,帕金森病统一评分量表(UPDRS)Ⅳ平均评分为6.8±1.5]在接受内苍白球(GPi)毁损术(8例)或丘脑底核(STN)电极埋置术(8例)的同时采集核团细胞电活动和肢体EMG.应用单细胞和峰间隔(ISI)及其变异系数(CV)分析方法探讨不同的细胞放电模式和频率.方差分析和Bonferroni检验比较不同放电模式的神经元的ISI和CV.结果 在22个针道(GPi:8;STN:14)中共甄别出238个神经元,其中22.3%为与肢体震颤相关的放电活动,33.2%为快速的紧张性放电活动和29.0%为不规则放电活动,同时还发现8.0%高度不规则的簇状放电活动和7.6%的低频放电活动.方差分析显示不规则放电活动、高度不规则簇状放电活动和低频放电活动的ISI和CV差异均有统计学意义(均P＜0.05).卡方检验表明高度不规则簇状放电活动和低频放电活动主要存在于伴有LID患者的GPi和STN(P＜0.05).结论 基底节GPi和STN细胞放电频率和模式的改变与LID相关.
基金：
国家自然科学基金资助项目 (30370473,30770746) ;
北京市自然科学基金资助项目 (7042027) ;
首都医学发展基金资助项目 (2002-3077)
第一作者：
第一作者机构：
[1]首都医科大学宣武医院北京市功能神经外科研究所教育部神经变性病重点实验室, 100053
通讯作者：
通讯机构：
[1]首都医科大学宣武医院北京市功能神经外科研究所教育部神经变性病重点实验室, 100053
推荐引用方式(GB/T 7714)：
李晓宇,庄平,李勇杰.伴有左旋多巴诱发异常运动的帕金森病患者基底节神经电活动[J].中华医学杂志.2008,88(23):1607-1612.
