轻度认知损害(MCI)是介于正常衰老和痴呆之间的一种认知功能损害状态.是指有轻度记忆或认知障碍但并未发生痴呆,其发病与患者当时神经、精神及内科疾患无关.流行病学研究,Johnson等[1]报道MCI 2年后有40%进展为阿尔茨海默病(AD),McKelvey等[2]报道3年后是53%;Krasuki等[3]报道4.5年后是100%,而相同年龄的正常个体每年发生AD的几率为1%～2%,因此许多学者认为MCI代表AD的极早期阶段.早期确诊MCI,可预防或推迟AD的发生.研究表明,AD患者脑脊液内白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNFα)的水平、Tau蛋白和β淀粉样蛋白(Aβ)水平存在异常,但是MCI患者是否存在脑内的炎性细胞因子、Tau蛋白和Aβ水平的异常目前还不清楚,为探讨脑脊液炎性细胞细胞因子是否参与了MCI的发生及进展,脑脊液Tau蛋白和Aβ的水平是否有异常,我们采用酶联免疫吸附试验测定了MCI患者和正常对照健康人的脑脊液IL-1β、TNFα的水平、Tau蛋白和Aβ水平,并进行了比较.