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机构：
[1]广州医学院第一附属医院神经内科,广东省广州市,510282
[2]中山大学附属第一医院神经内科,广东省广州市,510080
中山大学
中山大学附属第一医院
[3]首都医科大学宣武医院老年病研究所,北京市,100053
首都医科大学宣武医院
出处：
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关键词：
帕金森病
NAD(P)H脱氢酶(醌)
多态现象(遗传学)
摘要：
背景:帕金森病的病因至今尚未阐明,遗传易患性学说是目前解释帕金森病的主要理论,但哪些遗传因素与此有关,还没有定论.目的:探讨依赖还原型辅酶Ⅰ/Ⅱ醌氧化还原酶基因cDNA609位碱基C→T点突变所致的基因多态性与帕金森病遗传易患性的关系.设计:以患者和健康人为研究对象,非随机同期化对照研究.单位:两所大学医院的神经内科和一所大学医院的老年病研究所.对象:1994-09/1997-09中山大学第一附属医院神经科门诊诊断为帕金森患者126例(帕金森病组),年龄46～73岁,其中男74例,女52例;136名健康成人(对照组),其中男66名,女70名,同期来自门诊健康查体,年龄40～72岁.方法:采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法分析帕金森病人组与健康成人对照组NQO1基因多态性.主要观察指标:NQO1基因cDNA609位碱基C→T点突变的频率及其基因型.结果:帕金森病组的T等位基因频率为52%,而对照组为43%,两组差异有显著意义(P＜0.05);基因型分布在帕金森病和对照组之间差异有显著意义(P＜0.05),带T等位基因的个体患帕金森病的风险增加3.8倍.结论:NQO1基因cDNA609突变T等位基因可能是帕金森病发生的危险性因素,与帕金森病的遗传易患性有关.
第一作者：
第一作者机构：
[1]广州医学院第一附属医院神经内科,广东省广州市,510282
通讯作者：
通讯机构：
[1]广州医学院第一附属医院神经内科,广东省广州市,510282
推荐引用方式(GB/T 7714)：
邵明,刘焯霖,陶恩祥,等.帕金森病遗传易患性与依赖还原型辅酶Ⅰ/Ⅱ醌氧化还原酶基因多态性的关系[J].中国临床康复.2005,9(13):182-183.
