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收录情况：
◇ 北大核心
◇ 中华系列
文章类型：
机构：
[1]首都医科大学宣武医院神经内科
神经内科
首都医科大学宣武医院
[2]首都医科大学宣武医院神经生物学部
首都医科大学宣武医院
[3]广州医学院附属第一医院神经内科
出处：
ISSN：
关键词：
阿尔茨海默病
基因
氧化性应激
摘要：
目的探讨NQO1基因C609T位点突变及其与载脂蛋白(Apo)E基因相互作用在散发性阿尔茨海默病(SAD)发病机制中的作用. 方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测了92例SAD患者和108例正常老年人NQO1基因和ApoE基因多态性分布特征. 结果 NQO1 T等位基因和T/C+T/T基因型频率SAD组分别为56%和89%,对照组分别为45%和71%.SAD组ApoE2等位基因频率显著低于对照组(χ2=3.753, P< 0.05),而ApoE4等位基因频率高于对照组,但差异无显著意义(χ2=1.863, P=0.172).同时,NQO1 T/T和T/C基因型与SAD发病相关不受ApoE基因型影响. 结论 NQO1基因多态性与中国汉族人SAD发病有明显关联.NQO1基因可能是中国汉族人SAD发病独立的易感基因.
基金：
国家863高技术研究发展计划资助项目 (2002BA711A07) ; 国家973重点基础研究发展规划资助项目 (G2000057005) ; 北京市“二四八重大工程”资助项目 (955020500)
第一作者：
第一作者机构：
[1]首都医科大学宣武医院神经内科
推荐引用方式(GB/T 7714)：
马秋兰,杨静芳,邵明,等.阿尔茨海默病与NQO1和载脂蛋白E基因多态性关联分析[J].中华医学杂志.2003,83(24):2124-2128.
