摘要：
目的对15例诊断为多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathy,MMN)的病例的临床、电生理和病理进行研究,并就诊断易混淆的问题进行讨论.方法行肌电图检查,以ELISA法检测血、脑脊液抗GM1抗体,5例病人行腓肠神经活检.结果上肢起病7例,下肢起病8例,肌无力以肢体的远端为重,与肌萎缩并不平行.4例病人血抗GM1(IgM)抗体升高.所有病人均有运动传导阻滞.病理为不同程度髓鞘脱失,有轻度或散在的轴索变性.结论结果表明MMN为免疫介导的脱鞘性周围神经病,有特征性的运动传导阻滞(CB).CB的诊断标准和判断的准确性对MMN的诊断具有决定性作用.
