摘要：
目的 观察Pou class 6同源框2(Pou6f2)基因对泌乳素腺瘤MMQ细胞增殖和分泌能力的影响.方法 敲低Pou6f2实验:将细胞分为对照组和实验1、2组,按Lipofectamine?3000转染试剂盒说明书分别转染control-siR-NA、Pou6f2-siRNA-1、Pou6f2-siRNA-2,72 h后收集细胞.过表达Pou6f2实验:将细胞分为对照组和实验组,按Lipo-fectamine?3000转染试剂盒说明书分别转染空载质粒、野生型Pou6f2质粒,72 h后收集细胞.采用Western blotting法检测细胞中Pou6f2表达量,MTS法测定细胞增殖活性(A490值),ELISA法测定细胞泌乳素(PRL)分泌水平.结果 敲低Pou6f2实验中,与对照组比较,实验1、2组MMQ细胞Pou6f2表达量降低、增殖的A490值增加、分泌PRL水平升高(P均<0.01),实验1、2组各指标差异均无统计学意义.过表达Pou6f2实验中,与对照组比较,实验组MMQ细胞Pou6f2表达量增加、增殖的A490值降低、分泌PRL水平下降(P均<0.01).结论 Pou6f2可以抑制泌乳素腺瘤MMQ细胞的增殖及PRL分泌能力,有望成为泌乳素腺瘤治疗的新靶点.
