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[1]河南省人民医院神经外科郑州450003
河南省人民医院
[2]首都医科大学附属北京天坛医院神经外科100070
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诊疗科室
神经外科
神经外科
首都医科大学
首都医科大学附属北京天坛医院
首都医科大学附属天坛医院
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ISSN：
关键词：
上皮样胶质母细胞瘤
病理学
影像学
预后
摘要：
目的 探讨上皮样胶质母细胞瘤(Ep-GBM)的临床、病理及影像学特征.方法 分析河南省人民医院神经外科收治的20例Ep-GBM患者的临床资料,对其临床、病理及影像特征进行归纳总结.结果 Ep-GBM患者发病年龄为(43.2±19.7)岁,年龄范围4～70岁.影像学上可见明显强化及坏死灶,约40.0％患者合并囊变;灌注加权成像呈高灌注表现,波谱分析提示肿瘤区域N-乙酰天门冬氨酸(NAA)峰下降,胆碱(Cho)峰升高.分子病理学检测发现BRAF V600E阳性率33.3％,整合酶相互作用分子(INI-1)阳性率87.5％,中位细胞细胞核增殖抗原(Ki-67)为50％,异柠檬酸脱氢酶(IDH)突变率及染色体1p/19q缺失率为0％.本组患者中位无进展生存期为8.0个月,中位总体生存期为15.0个月.生存分析显示肿瘤未全切及端粒酶反转录酶(TERT)突变是预后危险因素.结论 Ep-GBM作为一种新胶质母细胞瘤亚型,其预后不良,肿瘤全切是其治疗的关键;TERT突变是提示Ep-GBM预后极差的分子标志物.
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第一作者：
第一作者机构：
[1]河南省人民医院神经外科郑州450003
通讯作者：
通讯机构：
[2]首都医科大学附属北京天坛医院神经外科100070
推荐引用方式(GB/T 7714)：
娄平阳,蒋海辉,郭杨,等.上皮样胶质母细胞瘤临床病理与影像特征研究[J].中华实验外科杂志.2019,36(4):762-764.
