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◇ 统计源期刊
文章类型:
机构:
[1]首都医科大学附属北京天坛医院药学部北京100050
职能科室
医技科室
药学部
药学部/药剂科
首都医科大学
首都医科大学附属北京天坛医院
首都医科大学附属天坛医院
[2]中国医学科学院北京协和医院临床药理研究中心北京100730
中国医学科学院北京协和医院
[3]吉林大学再生医学科学研究所新药研究室长春130021
吉林大学
出处:
ISSN:
关键词:
伪人参皂苷GQ
高效液相色谱-质谱联用法
不确定度
摘要:
目的 评估高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS)测定人血浆伪人参皂苷GQ (PGQ)浓度的不确定度.方法 全面分析HPLC-MS/MS法测定人血浆中PGQ浓度的整个过程,对测量重复性、标准品称量、工作液配制、生物样品配制、萃取回收过程、仪器允差和标准曲线拟和等引起的不确定度分别进行评定,计算合成不确定度并进行扩展.结果 人血浆低浓度(15.16 ng·mL-1)、中浓度(2 516.67 ng·mL-1)和高浓度(3 902.00 ng· mL-1)PGQ的扩展不确定度分别为1.39,177.74和262.69 ng· mL-1(P=95%,k=2).结论 HPLC-MS/MS法测定人血浆中PGQ浓度的不确定度在低浓度时主要由萃取回收率、生物样品配制和测量重复性引入,在中浓度和高浓度时主要由生物样品配制和萃取回收率引入.
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第一作者:
第一作者机构:
[1]首都医科大学附属北京天坛医院药学部北京100050
推荐引用方式(GB/T 7714):
霍记平,梅升辉,赵志刚,等.HPLC-MS/MS法测定人血浆伪人参皂苷GQ浓度的不确定度评定[J].医药导报.2017,36(3):262-267.