资源类型：
期刊
收录情况：
◇ 统计源期刊
文章类型：
机构：
[1]首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心北京100045
医技科室
血液中心
首都医科大学
首都医科大学附属北京儿童医院
出处：
首都医科大学学报.2014,35(5):539-544.
ISSN：
1006-7795
关键词：
儿童
免疫性血小板减少症
Forkhead Box P3
单核苷酸多态性
摘要：
目的 通过对儿童免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)患儿Forkhead Box P3(FOXP3)基因单核苷酸多态性检测、了解儿童ITP发病并随访疾病进展情况,探讨FOXP3基因多态性与儿童ITP发生、发展的关系,以期为开展儿童ITP的靶向治疗提供一定理论依据.方法 328例ITP患儿作为实验组,219例健康志愿者作为对照组.实验组根据病程及转归又分为两组(病程在12个月以内组、病程在12个月以上组).利用Sequenom SNP位点分型检测方法分别检测FOXP3基因rs3761547、rs3761548、rs2232365 3个位点单核苷酸多态性.结果 1)rs2232365位点在性别年龄均匹配实验组AG基因型频率较正常对照组明显增高(P =0.013),其他2个位点单核苷酸多态性在两组之间差异无统计学意义.2)rs3761547位点在12个月以上组GG基因型及G等位基因较12月以内组明显增高(P=0.008,0.001);rs2232365位点A与G基因频率在不同病程间差异有统计学意义(P =0.033).结论 FOXP3 rs2232365位点携带AG基因型可能为ITP发病的易感因素.携带FOXP3 rs3761547 GG基因型及G等位基因、rs2232365位点G等位基因的ITP患儿更易发展为慢性,病程迁延.rs2232365位点单核苷酸多态性与儿童ITP的发生发展均相关,可能是疾病机制的关键.
基金：
This study was supported by National Natural Science Foundation of China(81200351)%Natural Science Foundation of Beijing (7122065,7112050).国家自然科学基金(81200351)%北京市自然科学基金(7122065,7112050)
第一作者：
刘夫红
第一作者机构：
[1]首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心北京100045
推荐引用方式(GB/T 7714)：
刘夫红,陈振萍,马静瑶,等.FOXP3基因多态性与儿童ITP发病及进展的相关性研究[J].首都医科大学学报.2014,35(5):539-544.
