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MuSK特异性自身免疫性重症肌无力大鼠模型的建立

Experimental autoimmune model of muscle-specific kinase specific myasthenia gravis in rats

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收录情况: ◇ 统计源期刊 ◇ 北大核心 ◇ CSCD-C ◇ 中华系列

机构: [1]100050首都医科大学附属北京天坛医院神经内科
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关键词: 重症肌无力 抗肌肉特异性激酶抗体 MuSK抗体阳性重症肌无力 实验性自身免疫性重症肌无力模型

摘要:
目的 建立Lewis大鼠肌肉特异性激酶(MuSK)的实验性自身免疫性重症肌无力模型(EAMG).方法 以小鼠MuSK基因编码序列为模板合成小鼠MuSK抗原.以Lewis大鼠为实验动物,采取主动免疫方法将免疫原小鼠MuSK与弗氏完全佐剂混合制成抗原乳剂,免疫注射部位为大鼠尾根部皮下,抗原剂量分别为50μg和100 μg,对照组大鼠仅免疫弗氏完全佐剂.免疫后隔日记录3组的临床评分,以酶联免疫吸附法(ELISA)检测免疫后第7天及第57天大鼠血清中MuSK抗体滴度.结果 大鼠于免疫后第16天发病,第18 ~ 22天达到发病高峰.50μg实验组发病大鼠百分率为71.4%,100μg实验组发病大鼠百分率为100%,实验组总发病大鼠百分率为80%.第7天及第57天大鼠血清中,ELISA法检测显示实验组MuSK-Ab滴度显著高于对照组(P<0.05).结论 以上方法可成功诱导出MuSK特异性EAMG模型.该模型有助于揭示人类MuSK抗体阳性重症肌无力(AMM)的发病机制,并可为临床药物治疗提供实验学依据.

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第一作者机构: [1]100050首都医科大学附属北京天坛医院神经内科
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