摘要：
目的 了解趋化因子CXC配体16(CXC ligand 16,CXCL16)181A＞V多态性等位基因及基因型在中国汉族人群的分布,探讨其基因及血清水平与动脉粥样硬化性卒中的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(Polymerase chain reaction-restrictive fragment length polymorphism,PCR-RFLP)方法,检测244例动脉粥样硬化性卒中患者(卒中组)和204例对照者(对照组)CXCL16 181A＞V位点的基因型分布特点,同时比较该多态性位点在中国对照组人群、德国人群与瑞典人群间的分布差异.同时,应用ELISA方法检测卒中组与对照组的血清CXCL16水平,并进行统计学分析.结果 卒中组高血压病史,糖尿病病史、吸烟史、饮酒史,总胆固醇(total cholesterol,TC),低密度脂蛋白胆固醇(10w-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、血清CXCL16水平高于对照组(P均＜0.01),高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)低于对照组(P＜0.01).CXCL16181A＞V等位基因(P＜0.01)及基因型分布(P=0.004)在中国组、德国组和瑞典组差异有统计学意义.而卒中组与对照组间差异无统计学意义(P=0.774,0.692).结论 血清CXCL16水平升高与动脉粥样硬化性卒中的发生相关;CXCL16 181A＞V位点基因多态性存在种族差异性,与中国汉族人群动脉粥样硬化性卒中可能无关.
