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Denys-Drash综合征及其致病基因突变鉴定二例报道

Study of the WT1 gene mutation in the Chinese patients with Denys-Drash syndrome

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收录情况: ◇ 北大核心 ◇ 中华系列

机构: [1]100045北京首都医科大学附属北京儿童医院肾内科 [2]中国协和医科大学基础医学院医学遗传学系
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关键词: Denys-Drash综合征 肾母细胞瘤 基因 突变

摘要:
目的研究中国Denys-Drash综合征(DDS)患者Wilms瘤基因1(WT1)的基因突变.方法应用PCR方法扩增出WT1基因全部10个外显子及其相邻内含子序列,经纯化后进行PCR产物直接测序.结果2例患者WT1基因分别存在1个杂合错义突变.例1的X外显子9第1180位碱基C→T突变,造成第394位精氨酸改变为色氨酸,即p.R394W(c.1180C>T).例号2的S外显子9第1203位碱基C→A突变,造成第401位组氨酸改变为谷氨酰胺,即p.H401Q(c.1203C>A).其中第1203位碱基C→A突变,p.H401Q(c.1203C>A),在国内外文献及突变数据库中均未见报道,属新发现的突变.结论DDS综合征WT1基因中外显子9为突变热点,并发现一种新的WT1基因突变.

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第一作者机构: [1]100045北京首都医科大学附属北京儿童医院肾内科
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