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幼年型粒单核细胞白血病23例临床分析
118
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文献详情
资源类型:
期刊
文章类型:
作者:
张大伟[1]
*
;
臧晏[1]
;
耿兰增[1]
;
石惠丈[1]
;
吴敏媛[1]
;
机构:
[1]首都医科大学附属北京儿童医院血液中心100045
医技科室
血液中心
首都医科大学
首都医科大学附属北京儿童医院
出处:
中国小儿血液.2002,7(2):72-74.
DOI:
10.3969/j.issn.1673-5323.2002.02.010
ISSN:
1673-5323
关键词:
幼年型
粒单核细胞白血病
染色体
摘要:
从幼年型粒单核细胞白血病临床表现、染色体改变,探讨本病的特点.方法是采用染色体G显带技术检测染色体改变.结果显示,幼年型粒单核细胞白血病多见于4岁以下儿童,以白细胞增高(91%)、血小板减少(65%)、肝脾肿大(100%)、皮肤浸润(48%)、HbF增高(100%)、和ph染色体阴性为特征.因此,本病预后差,尚无特效药物治疗,骨髓移植是唯一能改善JMML预后的方法.
语种:
中文
第一作者:
张大伟
第一作者机构:
[1]首都医科大学附属北京儿童医院血液中心100045
推荐引用方式(GB/T 7714):
张大伟,臧晏,耿兰增,等.幼年型粒单核细胞白血病23例临床分析[J].中国小儿血液.2002,7(2):72-74.
相关文献
[1]幼年型粒-单核细胞白血病
[2]幼年型粒-单核细胞白血病
[3]复杂临床表现的幼年型粒单核细胞白血病1例
[4]幼年型粒单核细胞白血病单倍体相合造血干细胞移植1例
[5]幼年型粒单核细胞白血病的基因突变与预后分析
[6]以顽固性低钾、低钙血症为主要起病表现的慢性粒-单核细胞白血病一例
[7]同时伴有tel/abl融合基因和IgH/TCRγ基因重排的儿童急性粒单核细胞白血病一例
[8]20号环状染色体综合征
[9]常染色体显性遗传ADDISON病
[10]22号染色体部分三体综合征一例报告
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