摘要：
目的 应用18F-FDG PET/CT、病理和免疫组化分析,探讨PET/CT在兔动脉粥样硬化早期钙化检测中的作用,以及吡格列酮治疗早期钙化的作用.材料与方法 16只新西兰雄性大白兔采用抽签法随机分为吡格列酮组和对照组,每组8只.制做动脉粥样硬化模型.吡格列酮组兔用吡格列酮灌胃,高脂饲养20周,抽血检测高敏C反应蛋白及基质金属蛋白酶-9.用PET/CT测量平均标准化摄取值(SUVmean)和最大标准化摄取值(SUVmax),兔主动脉行免疫组化,测量并比较两组斑块面积、巨噬细胞密度、钙化面积百分比及凋亡指数.结果 第20周,吡格列酮组高敏C反应蛋白(4.27±0.43比6.51±0.91,P＜0.01)、基质金属蛋白酶-9(41.52±1.99比62.21±3.60,P＜0.05)、SUVmean(0.55±0.18比0.68±0.21,P＜0.01)及SUVmax (0.70±0.19比0.82±0.30,P＜0.05)均显著低于对照组.对照组斑块面积、巨噬细胞密度、钙化面积百分比、凋亡指数均显著高于吡格列酮组.相应动脉段斑块面积与SUVmean(r=0.28,P＜0.01)、SUVmax (r=025,P＜0.05)呈正相关.巨噬细胞密度与SUVmean (r=0.50,P＜0.01)、SUVmax (r=0.46,P＜0.01)呈正相关.钙化面积百分比与SUVmean(r=0.50,P＜0.01)、SUVmax (r=0.47,P＜0.01)呈正相关.凋亡指数与SUVmean (r=0.61,P＜0.01)、SUVmax(r=0.60,P＜0.01)呈正相关.结论 炎症及巨噬细胞凋亡对动脉粥样硬化早期钙化有重要作用;18F-FDG PET/CT显像能够用于评价微小钙化;吡格列酮能降低动脉粥样硬化实验动物的炎症水平,抑制早期钙化.
