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瘦素受体基因Gln223Arg多态性与原发性高血压相关性研究

Association of leptin receptor gene polymorphisms and essential hypertension

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收录情况: ◇ 统计源期刊

机构: [1]100029首都医科大学附属北京安贞医院-北京市心肺血管疾病研究所高血压研究室
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关键词: 瘦素受体基因 原发性高血压 单核苷酸多态性

摘要:
目的:研究高血压候选基因瘦素受体基因(LEPR)在中国北方汉族人群的分布,探讨LEPR基因Gln223Arg多态性与原发性高血压(EH)的关系.方法:采集健康体检人群临床资料,分析体质量指数、血脂、血糖等临床指标,同时调查受检者吸烟和饮酒等生活习惯;TaqMan-MGB法分析LEPR基因Gln223Arg多态性在中国北方汉族人群(样本总数1 273例,其中原发性高血压病患者774例,血压正常的健康体检者499例)的分布及其与临床指标的相关性.结果:LEPR基因Gln223Arg基因型在两组总体的差异具有统计学意义(P =0.036).按照血尿酸水平进行亚组分析,高尿酸亚组基因型(P=0.039)和等位基因频率(P =0.037)的差异具有统计学意义;调整相关因素的影响后,多因素Logistic回归模型分析显示:LEPR基因Gln223Arg多态性与EH相关[(GG+AG) vs.AA模型,OR=3.23,95%CI:1.01 ~ 10.34,P=0.008;GGvs.AA模型,OR=3.43,95% CI:1.35 ~8.75,P=0.010];高尿酸亚组也显示该多态性与EH发病密切相关[G vs.A模型,OR=1.89,95% CI:1.09 ~3.28,P=0.023;(GG+AG) vs.AA模型,OR=7.76,95%CI:1.18 ~ 49.80,P=0.033;GGvs.AA模型,OR=8.50,95% CI:1.29 ~ 56.12,P=0.026:GGvs.AGvs.AA模型,OR=1.94,95% CI:1.10 ~ 3.43,P=0.023].结论:在中国北方汉族人群中,LEPR基因Gln223Arg多态性与原发性高血压相关.

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第一作者机构: [1]100029首都医科大学附属北京安贞医院-北京市心肺血管疾病研究所高血压研究室
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