当前位置: 首页 > 详情页

α-klotho蛋白拮抗瘦素损伤小鼠足细胞的实验研究

α-klotho Antagonizes the Effect of Leptin on Mice Podocytes Injury

| 认领 | 导出 |

文献详情

资源类型:

收录情况: ◇ 统计源期刊

机构: [1]首都医科大学附属北京安贞医院肾内科北京市心肺血管疾病研究所北京100029
出处:
ISSN:

关键词: 瘦素 α-klotho 肥胖相关肾小球病 足细胞 Wnt/β-catenin信号通路

摘要:
目的:探讨瘦素对小鼠足细胞的损伤效应及α-klotho蛋白拮抗这一效应的可能.方法:小鼠足细胞分为三组,分别为空白对照组,瘦素刺激组(瘦素15 ng/ml),α-klotho干预组(α-klotho 0.1μg/ml及瘦素15 ng/ml).mRNA检测采用实时定量PCR方法,蛋白质检测采用免疫印迹法.结果:瘦素能显著抑制足细胞标志蛋白podocin,nephrin,podocalyxin,podoplanin表达,与对照组比较,蛋白质表达的抑制率分别为24%、25%、25%和23%;mRNA表达的抑制率分别为42%、27%、39%、24%,P均<0.05.α-klotho干预后,上述足细胞标志蛋白均被上调,与瘦素组比较,蛋白质表达分别上调1.36、1.25、1.29和1.22倍;mRNA表达分别上调1.77、1.48、1.66、1.26倍,P均<0.05.此外,瘦素能显著活化Wnt/β-catenin信号通路,与对照组比较,Wnt2b、Wnt5a、Wnt6、Wnt7a的mRNA表达分别上调2.06、1.72、2.14、1.59倍,P<0.05;β-catenin的蛋白磷酸化水平抑制率为26%,P<0.05.α-klotho干预后,上述信号通路分子均被抑制,与瘦素组比较,Wnt2b、Wnt5a、Wnt6、Wnt7a的mRNA表达抑制率分别为42%、28%、43%、30%,P均<0.05,磷酸化的β-catenin上调1.27倍,P<0.05.结论:瘦素可能通过Wnt/β-catenin信号通路损伤足细胞,而α-klotho可逆转足细胞损伤,其机制可能与抑制瘦素的作用有关.

基金:
语种:
第一作者:
第一作者机构: [1]首都医科大学附属北京安贞医院肾内科北京市心肺血管疾病研究所北京100029
推荐引用方式(GB/T 7714):

资源点击量:16409 今日访问量:0 总访问量:869 更新日期:2025-01-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

版权所有©2020 首都医科大学宣武医院 技术支持:重庆聚合科技有限公司 地址:北京市西城区长椿街45号宣武医院