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RyR2突变致心律失常机制与转化医学

Arrhythmogenesis of RyR2 mutation and translational medicine

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收录情况: ◇ 统计源期刊 ◇ CSCD-E

机构: [1]首都医科大学附属北京安贞医院心血管内科北京100029
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关键词: 心血管病学 儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速 Ryanodine受体 治疗

摘要:
Ryanodine受体(RyR2)是位于心肌细胞肌浆网上的钙离子释放通道.作为心肌兴奋-收缩偶联的重要组成部分,RyR2功能紊乱在许多心脏疾病的发生和进展中发挥关键作用.儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速(CPVT)与RyR2基因突变相关.现对RyR2致CPVT的分子病理生理机制以及相应的治疗策略进行综述.这些新的治疗策略不仅适用于CPVT,也必将推动其他获得性钙调节紊乱相关性心脏病的研究.

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第一作者机构: [1]首都医科大学附属北京安贞医院心血管内科北京100029
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