摘要：
目的:系统评价亚洲炎症性肠病患者中NUDT15 R139C基因多态性与巯嘌呤类药物诱导的白细胞减少的关系.方法:计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、CNKI和万方等数据库中NUDT15 R139C基因多态性与巯嘌呤诱导的白细胞减少的相关研究,检索时间均为建库至2018年6月.由2位评价员独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的质量,采用Revman 5.3软件进行Meta分析.结果:共纳入8个研究,3 676例炎症性肠病患者,Meta分析结果表明:NUDT15 R139C纯合突变与杂合突变者发生白细胞减少的风险显著高于野生型患者,差异有显著性([TT&CC:OR=73.24,95％CI(32.81,163.47),P＜0.000 01;TC&CC:OR=5.99,95％CI(4.97,7.22),P＜0.000 01;TT+ TC&CC:OR=7.33 95％CI(6.12,8.78),P＜0.000 01]);此外还发现,NUDT15 R139C纯合突变与杂合突变者发生早期白细胞减少的风险[TT&CC:OR=56.90,95％CI(25.40,127.49),P＜0.000 01;TC&CC:OR=2.20,95％CI(1.42,3.41),P=0.000 2;TT+ TC&CC:OR=6.19,95％CI(2.76,13.85),P=0.002]、严重白细胞减少的风险[TT&CC:OR=34.32,95％CI(16.74,70.37),P＜0.000 01;TC&CC:OR=2.50,95％CI(1.54,4.05),P=0).000 2;TT+ TC&CC:OR=4.87 95％CI(3.13,7.59),P＜0.000 01]均较野生型患者高,差异有显著性.结论:在炎症性肠病患者中,NUDT15 R139C基因突变患者使用巯嘌呤药物发生白细胞减少、早期白细胞减少、严重白细胞减少的风险显著高于野生型,临床上NUDT15R139C基因型的测定可对巯嘌呤类药物个体化治疗提供有力的帮助.
