摘要：
目的 复发和转移是阻碍乳腺癌治疗效果的主要原因,研究复发转移机制是提高疗效的关键.本研究探讨miR-148a-3p在乳腺癌细胞系中表达,并研究抑制miR-148a-3p表达对人乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力影响.方法 实时荧光定量PCR检测乳腺癌细胞系中miR-148a-3p表达,转染miR-148a-3p抑制物通过实时荧光定量PCR检测其抑制效率.细胞计数试剂盒CCK-8法和Transwell实验分别检测miR-148a-3p对乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231增殖、迁移和侵袭影响.调取并分析TCGA数据库中miR-148a-3p在乳腺癌肿瘤组织中表达.结果 实时荧光定量PCR检测结果发现,miR-148a-3p RNA相对表达量在MCF-7乳腺癌细胞为1.430±0.093,MDA-MB-231乳腺癌细胞为1.370±0.081,高于正常乳腺癌上皮细胞MCF10A(1.013±0.062),t值分别为14.233、16.509,均P<0.001.CCK-8实验结果表明,抑制miR-148a-3p表达后,MCF-7和MDA-MB-231乳腺癌细胞系增殖能力下降.Tran-swell迁移实验结果显示,乳腺癌细胞系迁移细胞数目miR-148a-3p inhibitor组MCF-7为61.010±7.941,少于miR-NC组102.327±7.092,差异有统计学意义,t=6.725,P<0.001;乳腺癌细胞系迁移细胞数目miR-148a-3p inhibitor组MDA-MB-231为64.332±6.110,少于miR-NC组109.332±5.687,t=9.338,P<0.001;Transwell侵袭实验结果显示,乳腺癌细胞系迁移细胞数目miR-148a-3p inhibitor组MCF-7为42.331±4.042,少于miR-NC组细胞侵袭数目81.130±14.112,t=4.564,P<0.001;MDA-MB-231乳腺癌细胞系侵袭细胞数目为41.328±2.520,少于miR-NC组细胞侵袭数目82.671±6.657,t=10.06,P<0.001.结论 miR-148a-3p在乳腺癌细胞中高表达,并影响乳腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力.
