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PLA2G6基因突变致青年帕金森病的临床特征(附1例报告)

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收录情况: ◇ 统计源期刊

机构: [1]首都医科大学宣武医院神经内科 [2]河南省洛阳市中心医院神经内科
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关键词: PLA2G6基因 青年 帕金森病 肌张力障碍

摘要:
目的本文报道了一个可能致病的PLA2G6基因突变的新位点,并对PLA2G6基因突变所致青年帕金森病患者的临床特征进行探讨。方法回顾性分析1例PLA2G6基因突变相关帕金森病患者的临床资料并做相关文献复习。结果患者青年女性,隐匿性起病,病程两年余。主要临床表现为右下肢震颤、右侧肢体肌张力障碍及运动迟缓,病情逐渐进展。应用小剂量左旋多巴效果好,但维持时间较短。基因检测发现PLA2G6基因复合杂合突变:c.991G)T(p.D331Y)、c.1630A)G(p.M544V),后者可能是一个新的突变位点。结论 PLA2G6突变所致帕金森病临床罕见,临床表现多样,临床容易误诊,基因检查为鉴别要点。

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第一作者机构: [1]首都医科大学宣武医院神经内科
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