目的研究山茱萸环烯醚萜苷（cornel iridoid glycoside, CIG）对快速老化小鼠（senescence-accelerated mouse prone 8,SAMP8）的行为学表现及阿尔茨海默病相关病理学改变的影响。方法应用8月龄的SAMP8小鼠及正常老化小鼠（senescence accelerated mouse/resistant 1,SAMR1）作为对照小鼠,灌胃给予药物CIG处理。2个月后,应用自主活动仪观察小鼠的自主活动能力,避暗试验检测小鼠的被动回避记忆能力。应用Western blotting法分别检测小鼠脑内淀粉样前体蛋白（amyloid precursor protein, APP）代谢相关蛋白及突触相关蛋白的变化。结果与对照小鼠相比,SAMP8小鼠的自主活动次数及避暗试验中的步入潜伏期均显著降低,而CIG给药可以显著改善以上行为学表现,增强其自主活动和记忆能力。进一步机制研究发现,CIG可以增加SAMP8小脑内去整合素金属蛋白酶10 （a disintegrin and metalloproteinase 10,ADAM10）和胰岛素降解酶（insulin-degrading enzyme, IDE）的表达,增加可溶性淀粉样前体蛋白α（soluble amyloid procurer proteinα,sAPPα）的表达,同时增加了突触相关蛋白synaptophysin、PSD95、GluR1和p-CaMKIIα的表达。结论 CIG可以用于改善老化引起的认知障碍及阿尔茨海默病样的病理改变。