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收录情况：
◇ 统计源期刊
文章类型：
机构：
[1]首都医科大学宣武医院中心实验室
科技平台
中心实验室
首都医科大学宣武医院
[2]北京市老年病医疗研究中心
门诊科室
科技平台
北京市老年病医疗研究中心
老年病（综合）科
首都医科大学宣武医院
[3]北京脑重大疾病研究院
出处：
ISSN：
关键词：
阿尔茨海默病
CRISPR/Cas9
递送载体
阿尔茨海默病模型
综述
摘要：
阿尔茨海默病是一种起病隐匿、症状逐渐加重的神经系统退行性疾病，其发病机制复杂，尚无可以逆转疾病的药物。CRISPR/Cas9技术具有周期短、细胞毒性低、价格低廉、传递简单的优点。由于CRISPR/Cas9技术可以针对不同细胞、组织或动物模型进行基因修饰，在神经退行性疾病的研究中显示出巨大的潜力。现介绍CRISPR/Cas9技术的发展、原理及其递送体系，以及目前CRISPR/Cas9技术在阿尔茨海默病模型构建、致病机制研究和靶向治疗等方面的应用与潜力，希望对相关领域的研究者起到参考作用。
基金：
国家重点研发计划（2018YFA0108503）；;首都卫生发展科研专项（首发2020-2Z-1034）～～；
第一作者：
第一作者机构：
[1]首都医科大学宣武医院中心实验室
通讯作者：
通讯机构：
[1]首都医科大学宣武医院中心实验室
[2]北京市老年病医疗研究中心
[3]北京脑重大疾病研究院
推荐引用方式(GB/T 7714)：
何静,王蓉.crispr/cas9基因编辑技术在阿尔茨海默病研究中的应用[J].神经疾病与精神卫生.2022,22(11):786-792.
