当前位置: 首页 > 详情页

JAK2 V617F基因突变与血管栓塞性疾病的相关性研究

Relationship between JAK2 V617F gene mutation and vascular embolism diseases

文献详情

资源类型:

收录情况: ◇ 中华系列

机构: [1]首都医科大学宣武医院血液科,100053北京
出处:
ISSN:

关键词: 骨髓增殖性肿瘤 JAK2 V617F基因突变 栓塞

摘要:
目的 探讨JAK2 V617F基因突变与血管栓塞性疾病的相关性,为临床诊治和预防栓塞提供依据.方法 以首都医科大学宣武医院神经内科、心脏科及血管外科收治的血红蛋白> 160g/L、血小板计数> 300×109/L的56例患者为研究对象,其中骨髓增殖性肿瘤患者47例.回顾性分析患者血管栓塞情况、JAK2 V617F突变情况及两者之间的相关性.结果 JAK2 V617F基因突变阳性率为37.50%(21/56),血管栓塞发生率为41.07%(23/56),两者之间存在关联性(P=0.014).结论 JAK2 V617F基因突变检测有助于骨髓增殖性肿瘤患者的早期诊断和治疗,减少栓塞并发症,提高患者生命质量.

语种:
第一作者:
第一作者机构: [1]首都医科大学宣武医院血液科,100053北京
通讯作者:
通讯机构: [1]首都医科大学宣武医院血液科,100053北京
推荐引用方式(GB/T 7714):

资源点击量:16409 今日访问量:0 总访问量:869 更新日期:2025-01-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

版权所有©2020 首都医科大学宣武医院 技术支持:重庆聚合科技有限公司 地址:北京市西城区长椿街45号宣武医院