目的 了解北京地区用药错误(ME)报告的现状,进一步完善ME监测报告系统.方法 收集2012年北京22家医院药学部门报告的ME案例进行分析,项目包括ME分级、分类、引发因素和引发及发现ME的人数及构成比.A级ME为差错隐患,B、C、D级为未对患者造成伤害的轻型ME,E、F、G、H、I级为对患者造成伤害甚至导致死亡的严重型ME. 结果 2012年北京22家医院共报告ME 1165例.A、B、C、D、E、F级ME分别占5.9％(69例)、71.9％(837例)、19.3％(225例)、2.2％(26例)、0.5％(6例)、0.2％(2例),G、H、I级未有报告.1165例ME报告中共记录1220例次分类错误,其中药物品种错误比例最高,达27.2％(332例次),给药途径、剂量、时间错误分别占12.0％(147例次)、14.3％(175例次)、7.1％(86例次).药物品种和给药途径、时间等错误中包括不合理用药内容.1165例ME报告共记录有1183例次ME引发因素,排在前3位的因素为药品名称相似、处方错误和外观相似,分别占19.1％(226例次)、14.0％(166例次)和8.3％(98例次).引发人员中,医师、药师、护士、患者或家属占比分别为66.0％、30.6％、1.1％、2.3％；发现ME人员中,医师、药师、护士、患者或家属占比分别为1.4％、88.8％、4.6％、5.2％. 结论 北京ME报告系统已趋于成熟,其运作模式可供创建国家级ME监测报告体系借鉴.