资源类型：
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-E
文章类型：
机构：
[1]内蒙古自治区医院神经内科
[2]首都医科大学北京宣武医院神经内科
神经内科
首都医科大学宣武医院
出处：
ISSN：
关键词：
阿尔茨海默病
脑啡肽酶
基因多态性
摘要：
目的 探讨neprilysin基因单核苷酸多态性与中国北方汉族散发性阿尔茨海默病(sporadic Alzheimer's disease,SAD)的相关性.方法 应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法对157例SAD患者(AD组)和125例正常对照(对照组)进行neprilysin基因rs3736187位点单核苷酸多态性基因分型后,进行病例-对照相关分析.结果 基因型的频率在病例组和对照组中分布差别有统计学意义(P＜0.05),其中CC基因型与TT基因型相比,AD组CC基因型频率增高,TT基因型频率降低,CC基因型可以增加散发性AD的发病风险(P＜0.05).等位基因频率在两组中的分布差别无统计学意义(P＞0.05).结论 Neprilysin基因rs3736187位点的CC基因型可能通过某种途径增加中国北方汉族散发性阿尔茨海默病的发病.
第一作者：
第一作者机构：
[1]内蒙古自治区医院神经内科
通讯作者：
通讯机构：
[2]首都医科大学北京宣武医院神经内科
推荐引用方式(GB/T 7714)：
季雪莲,贾龙飞,贾建平.Neprilysin基因单核苷酸多态性与阿尔茨海默病的相关性研究[J].中风与神经疾病杂志.2007,24(4):454-456.
