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单胺氧化酶B和NAD(P)H醌氧化还原酶基因多态性与帕金森病的关系

Polymorphism of MAO-B gene and NAD(P)H: quinone oxidoreductase gene in Parkinson's disease

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资源类型:

收录情况: ◇ 中华系列

机构: [1]第一军医大学珠江医院神经内科 [2]首都医科大学宣武医院北京功能神经外科研究所 [2]中山医科大学神经病学教研室 [3]The Parkinson's Institute of USA
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关键词: 帕金森病 单胺氧化酶-B NAD(P)H醌氧化还原酶

摘要:
目的探讨参与多巴胺代谢的单胺氧化酶B(monoamine oxidaseB,MAO-B)内含子13A/G多态性、NAD(P)H醌氧化还原酶基因[NAD(P)H:quinone oxidoreductase,NQO1]cDNA609C/T多态性与帕金森病(Parkinson's disease,PD)遗传易感性的关系。方法应用等位基因特异PCR扩增分析MAO-B基因的多态性,用PCR-RFLP分析NQO1基因多态性。结果MAO-BA/G等位基因频率、各基因型频率PD组与对照组差异无显著性。NQO1基因T等位基因频率PD组(52%)高于正常对照组(43%),带T碱基的NQO1基因型频率PD组显著高于正常对照组(P<0.05),其患PD的相对危险度(odds ratio,OR)为3.8。在带有A等位基因MAO-B基因型的个体,带有T碱基因NQO1基因型在PD组占91.2%,对照组占64.4%,其患PD的OR值为5.7(P=0.001)。结论NQO1基因的T等位基因是PD的危险因素。MAO-B基因的A等位基因型与NQO1基因的T等位基因的基因型可相互协同,增加PD发生的风险。

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第一作者:
第一作者机构: [1]第一军医大学珠江医院神经内科 [2]首都医科大学宣武医院北京功能神经外科研究所 [2]中山医科大学神经病学教研室
通讯作者:
通讯机构: [1]第一军医大学珠江医院神经内科 [2]首都医科大学宣武医院北京功能神经外科研究所
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