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◇ 统计源期刊
文章类型：
机构：
[1]昆明医学院第二附属医院神经内科
[2]首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院
出处：
ISSN：
关键词：
缺血性卒中
动脉粥样硬化
动脉粥样硬化性脑梗死
基因型
摘要：
动脉粥样硬化发病机制主要涉及炎症、脂质浸润、氧化应激。不稳定斑块破损是动脉粥样硬化性脑梗死的主要发病机制,目前研究动脉粥样硬化相关基因,揭示其与缺血性卒中亚型尤其是动脉粥样硬化性脑梗死的遗传易感性,并结合其他危险因子评估,对于指导选择最优干预措施及筛选药物作用靶点有积极意义。本文对内皮功能相关基因、白细胞介素基因、载脂蛋白E基因、同型半胱氨酸相关基因、缝隙连接蛋白基因与缺血性卒中亚型相关性进行了综述。
第一作者：
第一作者机构：
[1]昆明医学院第二附属医院神经内科
通讯作者：
通讯机构：
[1]昆明医学院第二附属医院神经内科
推荐引用方式(GB/T 7714)：
李爱松,李婧,任长虹,等.动脉粥样硬化相关基因与缺血性卒中的相关性研究进展[J].国际神经病学神经外科学杂志.2011,(5):
