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[1]首都医科大学附属北京天坛医院药学部北京100070
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药学部/药剂科
首都医科大学
首都医科大学附属北京天坛医院
首都医科大学附属天坛医院
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关键词:
血友病A
重组FⅧ
安全性
体内药学特性
摘要:
血友病A是凝血因子Ⅷ缺乏引起的出血性疾病,重组人凝血因子Ⅷ(重组FⅧ)因能大大降低病原体感染风险,被多数指南推荐使用.本文根据中国药品综合评价指南,对我国上市的4种重组FⅧ制剂的药品安全性和体内药学特性从两方面进行比较,以促进临床安全合理用药.这4种产品均可用于A型血友病出血的控制和预防,但4种药品在半衰期方面存在一定差异,在抑制物发生率差异方面尚需在临床实践中进一步验证.临床用药应结合患者个体情况,优先选择半衰期较长的药品,以使患者达到最佳治疗效果.
第一作者:
第一作者机构:
[1]首都医科大学附属北京天坛医院药学部北京100070
通讯作者:
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[1]首都医科大学附属北京天坛医院药学部北京100070
推荐引用方式(GB/T 7714):
霍记平,赵志刚.重组人凝血因子Ⅷ药品安全性及体内药学特性评价[J].药品评价.2019,16(10):3-6,37.