资源类型：
收录情况：
◇ 北大核心
◇ 中华系列
文章类型：
机构：
[1]100045首都医科大学附属北京儿童医院内科
临床科室
中医（内科综合）
首都医科大学
首都医科大学附属北京儿童医院
[2]100045首都医科大学附属北京儿童医院微生物与免疫研究室
科研平台
肿瘤与免疫研究室
首都医科大学
首都医科大学附属北京儿童医院
出处：
ISSN：
关键词：
凝固酶
葡萄球菌属
基因
多态性
限制性片段长度
摘要：
目的建立快速凝固酶阴性葡萄球( CNS)菌种的基因鉴定方法.方法对培养获得的、经Auto Scan-4微生物分析仪和API Staph鉴定系统鉴定为CNS的100株临床分离菌株和质控菌株应用tRNA基因间长度多态性PCR分析(tDNA-PCR)和肠杆菌基因间相同序列(ERIC)两种分子生物学方法进行常见的CNS菌种鉴定,同时改良实验条件,并将tDNA-PCR及ERIC-PCR两种分子生物学方法的鉴定结果与传统的Auto Scan-4微生物分析仪和API Staph鉴定系统进行比较.结果 tDNA-PCR及ERIC-PCR两种分子生物学方法对质控菌株及经Auto Scan-4微生物分析仪和API Staph系统鉴定的12种临床分离CNS菌株均可以得到各自不同的电泳图谱,它们可以快速、准确地对常见12种CNS,包括表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌、人葡萄球菌、华纳葡萄球菌、模仿葡萄球菌、孔氏葡萄球菌、心耳葡萄球菌、松鼠葡萄球菌、头状葡萄球菌、施氏葡萄球菌、木糖葡萄球菌和里昂葡萄球菌进行菌种鉴定.从图谱的肉眼观察看,12种CNS均可以很好地鉴别开.tDNA-PCR及ERIC-PCR与Auto Scan-4和API Staph鉴定系统的一致率为95%.经Taq酶聚合后进行电泳,tDNA-PCR在100～600bp产生6～10条DNA片段;ERIC-PCR在100～1200 bp仅产生1～8条DNA 片段.结论 tDNA-PCR及ERIC-PCR是快速、敏感的CNS菌种鉴定的方法,具有高度的特异性.
第一作者：
第一作者机构：
[1]100045首都医科大学附属北京儿童医院内科
[2]100045首都医科大学附属北京儿童医院微生物与免疫研究室
推荐引用方式(GB/T 7714)：
王亚娟,沈叙庄,高薇,等.基因多态性分析在凝固酶阴性葡萄球菌菌种鉴定中的应用[J].中华检验医学杂志.2005,28(11):1189-1192.
