摘要：
目的 探讨p16基因缺失、突变在儿童急性白血病发病中的意义。方法 选择白血病初治患儿 5 1例 ,取其骨髓或外周血标本抽提DNA ,进行差异聚合酶链反应 (D PCR)和单链构象多态性聚合酶链反应 (SSCP PCR)的检测。结果 (1)儿童急性淋巴细胞白血病 (ALL)p16基因外显子 1、外显子 2和外显子 3的缺失率分别为 32 % (12 / 38)、44 % (17/ 39)和 2 9% (12 / 42 )。 (2 )无一例发生基因突变。 (3)急性非淋巴细胞性白血病 8例中无一例发生缺失。结论 儿童急性白血病p16基因缺失率高 ,以T ALL的p16基因缺失率为最高。认为p16基因缺失在白血病发生中有一定意义
