目的：在经皮冠状动脉介入治疗（PCI）期间接受较高剂量普通肝素的非ST段抬高型急性冠状动脉综合征（NSTE-ACS）患者中比较磺达肝癸钠与那屈肝素的安全性和疗效。<br>　　方法：298例NSTE-ACS患者在早期PCI的上游随机接受磺达肝癸钠（磺达肝癸钠组146例）或那屈肝素（那屈肝素组152例）。两组PCI期间接受普通肝素的剂量为7000~10000 U（120~140 U/kg），合用替罗非班时为5000~7000 U （85~100 U/kg）。主要安全性终点为住院期间严重和轻微出血以及PCI术后48 h内的严重穿刺部位并发症。主要疗效终点为住院期间死亡、新发心肌梗死和再次靶血管血运重建。<br>　　结果：磺达肝癸钠组主要安全性终点发生率低于那屈肝素组（5.5%vs 7.2%，风险比：0.63，95%可信区间：0.30~1.30），但差异无统计学意义（P=0.67）。两组间严重出血发生率相似（2.7%vs 2.6%，P=0.96）。磺达肝癸钠组轻微出血发生率低于那屈肝素组（2.7%vs 4.6%），但差异无统计学意义（P=0.39）。磺达肝癸钠组主要疗效终点发生率低于那屈肝素组（2.7%vs 4.6%，风险比：0.68，95%可信区间：0.21~2.64），但差异无统计学意义（P=0.59）。<br>　　结论：在PCI期间接受较高剂量普通肝素的NSTE-ACS患者，围术期应用磺达肝癸钠与那屈肝素的安全性和疗效相当。