肺循环高压(pulmonary hypertension,PH)是一组由异源性疾病和不同发病机制引起的以肺血管阻力持续增高为特征的临床——病理生理综合征[1],主要表现为右心室后负荷增加,活动耐力下降,严重者最终发展为右心衰竭而死亡.PH是最严重的具有潜在破坏力的慢性肺循环疾病.近20年来,PH的发病机制、分类诊断及治疗都取得了令人瞩目的进展,已成为当今医学研究的前沿和热点.2008年戴纳波恩特(Dana Point)会议新的临床诊断分类将PH分为6大类[2]:1.肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH);2.肺静脉闭塞性疾病(PVOD)和/或肺毛细血管瘤病(PCH);3.左心疾病所致的肺动脉高压;4.肺部疾病和/或低氧所致的肺动脉高压;5.慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH);6.原因不明和/或多种因素所致的肺动脉高压.