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以不自主抖动为首发表现的脊髓小脑性共济失调13型1病例报告
85
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文献详情
资源类型:
期刊
收录情况:
◇ 统计源期刊
文章类型:
作者:
郝静[1]
*
;
李旭颖[1]
;
王宪玲[1]
;
机构:
[1]首都医科大学宣武医院神经内科 北京 100053
神经科系统
神经内科
首都医科大学宣武医院
出处:
中风与神经疾病杂志.2021,38(04):351-352.
DOI:
10.19845/j.cnki.zfysjjbzz.2021.0090
ISSN:
1003-2754
关键词:
脊髓小脑性共济失调13型
不自主抖动
摘要:
(正)常染色体显性遗传性小脑性共济失调(ADCA)也称为脊髓小脑性共济失调(Spinocerebellar ataxia type,SCA),是一种起病隐匿,缓慢加重的神经系统变性病。其临床表现非常广泛,包括小脑性共济失调、眼动障碍、锥体外系运动障碍、视神经萎缩、视网膜病变、认知障碍、周围神经病及癫痫等[1]。由于各亚型间存在着巨大的重叠,临床上对于特定亚型的诊断非常困难。随着基因检测技术的发展与应用,目前已鉴定出40余种亚型。
语种:
中文
第一作者:
郝静
第一作者机构:
[1]首都医科大学宣武医院神经内科 北京 100053
通讯作者:
王宪玲
推荐引用方式(GB/T 7714):
郝静,李旭颖,王宪玲.以不自主抖动为首发表现的脊髓小脑性共济失调13型1病例报告[J].中风与神经疾病杂志.2021,38(04):351-352.
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