目的探讨二甲双胍(Met)通过IGF-1/PI3K/Akt 信号通路对细胞衰老的影响。方法选取2BS 细胞分成四 组,即对照(NC)组、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)组、Met 组、Met+IGF-1 组。加药处理后进行SA-β-Gal 染色检测 细胞衰老水平、CCK8 试验检测细胞增殖能力、EdU 试验检测DNA 合成能力以及Western blot 检测各组PI3K、p- PI3K、Akt、p-Akt 蛋白表达。结果各组SA-β-Gal 染色阳性率比较,差异有统计学意义(P ＜ 0.05)。Met+IGF-1 组SA-β-Gal 染色阳性率低于IGF-1 组,差异有高度统计学意义(P ＜ 0.01)。在相同时间点,Met+IGF-1 组OD450 值高于IGF-1 组,差异有统计学意义(P ＜ 0.05)。EdU 染色后在370 nm 处的染色结果显示,各组OD370 值比较,差 异有统计学意义(P ＜ 0.05)；Met+IGF-1 组OD370 值高于IGF-1 组,差异有统计学意义(P ＜ 0.05)。Met 组p-PI3K、 p-Akt 蛋白表达量低于其他组,差异有统计学意义(P ＜ 0.05)。IGF-1 组p-PI3K、p-Akt 蛋白表达量高于其他组, 差异有统计学意义(P ＜ 0.05)。Met+IGF-1 组p-PI3K、p-Akt 蛋白表达量低于IGF-1 组,差异有统计学意义(P ＜ 0.05)。结论Met 可通过抑制IGF-1/PI3K/Akt 信号通路来延缓细胞衰老。