目的 了解我国他汀类药物用药错误（ME）发生情况及影响因素，为制定针对性防范措施提供依据，保障患者用药安全。方法 收集全国临床安全用药监测网2016年1月1日至2020年12月31日他汀类药物ME报告，对ME的分级、错误内容、引发人员、发现人员和引发因素进行分析。结果 1 028例ME报告来自23个省市132家医院，B级最多（848例，82.49%），严重ME 5例（0.49%）。错误内容主要是品种错误，300例次（29.10%，主要因素是药品看似听似）。5例严重ME的错误内容是：相互作用2例、禁忌证1例、用量1例、重复给药1例。医生是引发ME的主要人员，515例（50.10%，主要错误是重复给药）。发现ME人员主要是药师，849例次（79.72%）。引发ME的主要错误因素是人员因素，590例次（52.73%，主要是疲劳和知识欠缺）。结论 他汀类药物ME以B级为主，多由看似听似药品引起。严重ME需要关注药物相互作用。ME主要由医生引发，错误因素主要是疲劳和知识欠缺等。建议加强人员合理用药培训，减少医务人员工作压力，强化信息化建设和药品遴选，以减少看似听似错误风险，保障患者用药安全和医务人员执业安全。