目的 观察丙泊酚复合羟考酮与丙泊酚复合舒芬太尼用于无痛结肠镜检查的可行性及安全性.方法 选取104例结肠镜受检者随机分成2组,其中52例采用丙泊酚复合羟考酮组(O组),52例丙泊酚复合舒芬太尼组(S组),记录患者在麻醉前(T0)、结肠镜过乙状结肠(T1)、结肠镜过脾曲(T2)、结肠镜过肝曲(T3)的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)、脑电意识指数(IoC-1)、伤害敏感指数(IoC-2)、术中体动和呼吸抑制情况,术毕记录患者清醒后腹痛的发生率、患者的Steward评分、评价肠道功能恢复状况.结果 两组患者在T1、T2和T3时点均出现MAP、HR下降,与T0相比MAP和HR显著降低(P<0.05),但组间比较无统计学差异(P>0.05).两组患者在不同时间点IoC-1、IoC-2组间没有统计学差异(P>0.05).在不良事件如呼吸抑制、血压波动、术中体动方面及术后Steward评分、肠功能恢复、清醒后腹痛的发生率方面没有统计学差异(P>0.05).结论 单次给予羟考酮0.1 mg/kg和等效剂量舒芬太尼0.1μg/kg复合丙泊酚用于结肠镜检查,其麻醉效应、苏醒期恢复质量及不良事件发生率相当,对术后早期肠排气功能影响无明显差异.