资源类型：
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-E
文章类型：
机构：
[1]首都医科大学北京宣武医院神经内科,教育部省部共建神经变性病实验室，北京100053
神经内科
神经变性病教育部重点实验室
首都医科大学宣武医院
[2]内蒙古自治区医院神经内科，内蒙古呼和浩特010017
出处：
ISSN：
关键词：
阿尔茨海默病
纤溶酶原激活剂(尿激酶型)
单核苷酸多态性
单体型
摘要：
目的 探讨PLAU(plasminogen activator urinary)基因单体型与晚发性阿尔茨海默病(Ahheimer,sdisease,AD)的相关性.方法应用基因测序的方法对PLAU基因rs2227562、rs2227563、rs2227564和rs12255769位点进行单核苷酸多态性的筛查,结果 rs2227563和rs12255769位点未发现单核苷酸的多态性,rs2227564和rs2227562位点分别具有C/T及A/G单核苷酸的多态性.应用聚合酶链式反应.限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对实验及对照组人群进行rs2227564和rs2227562两个位点基因型的检测,并对这两个多态性位点进行连锁不平衡检验,用SHEsis软件进行单体型分析.结果经病例-对照相关性分析表明PLAU基因rs2227564和rs2227562位点存在连锁不平衡(D'=0.827),研究对象中有C-A、C-G、T-A和T-G 4种单体型,其中AD组T-A单体型频率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P=0.033,OR=0.189).C-A、C-G和T-G 3种单体型频率在两组人群中分布的差异无统计学意义.结论由PLAU基因rs2227564位点和rs2227562位点组成的T-A单体型可能降低晚发性阿尔茨海默病的发病风险.
第一作者：
第一作者机构：
[1]首都医科大学北京宣武医院神经内科,教育部省部共建神经变性病实验室，北京100053
[2]内蒙古自治区医院神经内科，内蒙古呼和浩特010017
通讯作者：
通讯机构：
[1]首都医科大学北京宣武医院神经内科,教育部省部共建神经变性病实验室，北京100053
推荐引用方式(GB/T 7714)：
季雪莲,贾龙飞,贾建平.PLAU基因单体型与晚发性阿尔茨海默病的相关性研究[J].中风与神经疾病杂志.2008,25(3):289-291.
