资源类型：
文章类型：
机构：
[1]首都医科大学宣武医院神经内科,100053
神经内科
首都医科大学宣武医院
出处：
ISSN：
关键词：
CADASIL
NOTCH3
摘要：
有关ＣＡＤＡＳＩＬ的研究是近年来证实遗传因素参与ＣＶＤ发病的重要进展之一。家族遗传方式起病，中年发病且逐渐进展的缺血性脑卒中样病程，广泛多发的白质灶，明确的ＭＲＩ白质异常信号以及病理学明确的小动脉病变是本病的基本特征。分子遗传学研究表明：ＮＯＴＣＨ ３基因的多种点突变与本病有关。而基因诊断与外周组织活检相结合有可能是本病最有价值的生前诊断手段。
第一作者：
第一作者机构：
[1]首都医科大学宣武医院神经内科,100053
推荐引用方式(GB/T 7714)：
张津,谢淑萍,陈彪.CADASIL的临床、神经病理与分子遗传学研究[J].国外医学.神经病学神经外科学分册.2000,(1):49-52.
