摘要：
肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一类以肺小动脉收缩,伴血管壁增生、重构及血栓形成为特征的肺血管疾病.随着病程进展,肺血管阻力(pulmonary vascular resistance,PVR)进行性增高,最终导致右心衰竭或猝死.而妊娠期PAH患者,由于特殊的血流动力学变化,使得病情更加凶险.美国妇产科医师协会(ACOG)数据显示,妊娠期艾森曼格综合征患者病死率为25％～50％[1].PAH流行病学数据显示,其发病有性别易感性,即女性发病率是男性的3～4倍[2].目前,妊娠期PAH患者围生期特殊的血流动力学变化和临床转归是否与性激素水平变化有关,以及性激素与PVR的变化是否相关,尚不完全清楚,故本文就此方面研究进展做一总结.
