摘要：
目的探讨眼球阵挛肌阵挛综合征(opsoclonus myoclonus syndrome, OMS)患儿的临床特征及治疗方法。方法收集首都医科大学宣武医院3例OMS患儿的临床资料,总结分析其实验室检查、诊断及治疗情况。结果 3例患儿均表现有眼球阵挛、肌阵挛、共济失调的临床特点,其中2例出现智力、运动发育落后及行为异常,1例仅出现行为异常。1例行胸腹联合CT发现右肾旁占位,考虑神经母细胞瘤(neuroblastoma, NB),转至儿童肿瘤科继续治疗,2例未发现占位病变,其中1例给予免疫球蛋白及糖皮质激素治疗后症状明显缓解,随访半年无复发。结论 OMS是罕见的严重神经系统免疫相关性疾病,与NB高度相关,需早发现、早诊断、早治疗以减少严重神经系统后遗症的发生。
