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文章类型:
机构:
[1]河北省保定市妇幼保健院妇产科,河北,保定,071000
[2]河北医科大学第四医院妇产科,河北,石家庄,051000
河北医科大学第四医院
[3]北京市宣武区医院,北京,100000
出处:
ISSN:
关键词:
子宫内膜异位症
雌激素受体α
单核苷酸多态性
遗传
摘要:
目的 探讨雌激素受体α基因内含子1和编码子10的单核苷酸多态性与子宫内膜异位症(简称内异症)发病及临床特性的关系.方法 采用限制性片断长度多态性聚合酶链反应和等位基因特异聚合酶链反应方法,分别对78例内异症患者和81例对照组妇女基因组DNA进行雌激素受体α基因内含子1和编码子10的单核苷酸多态性基因检测并分型.结果 雌激素受体α基因内含子1单核苷酸多态性(胸腺嘧啶-胞嘧啶)在内异症组与对照组之间存在极显著性差异(x2=10.121,P=0.006<0.01),变异型p等位基因可能是内异症保护因素.雌激素受体α编码子10单核苷酸多态性(胸腺嘧啶-胞嘧啶)在内异症组与对照组之间无显著性差异(x2=0.614,P=0.736>0.05).雌激素受体α基因内含子1和编码子10的单核苷酸多态性与内异症分期无显著相关.结论 雌激素受体α基因内含子1单核苷酸多态性可能与内异症的发病有关.
第一作者:
第一作者机构:
[1]河北省保定市妇幼保健院妇产科,河北,保定,071000
通讯作者:
推荐引用方式(GB/T 7714):
张朝晖,吴小华,杨金兰,等.雌激素受体α基因多态性与子宫内膜异位症[J].中国妇幼健康研究.2007,18(6):476-479.