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文章类型：
机构：
[1]首都医科大学附属北京儿童医院泌尿外科国家儿童医学中心100045
临床科室
科研平台
国家儿童医学中心
泌尿外科
首都医科大学
首都医科大学附属北京儿童医院
出处：
ISSN：
关键词：
尿道下裂
单核苷酸多态性
雌激素
受体
基因
摘要：
目的 研究雌激素受体a基因(ESR1)、β基因(ESR2)单核苷酸多态性(SNP)与尿道下裂易感性之间的关系.方法 选择2013年11月至2014年5月我院收治的384例尿道下裂患儿作为研究组,同期非尿道下裂患儿411例作为对照组.选取目前报道较多的热点SNP位点结合SNP公共数据库,对2个基因共13个SNP位点应用多重单碱基延伸SNP分型技术作基因分型检测.对每个位点的两种等位基因进行卡方检验,对共显性、频率低的等位基因为显性,、频率低的等位基因为隐性及叠加作用4种遗传模型进行Logistic回归分析,同时进行单倍体分析.了解ESR1、ESR2单核苷酸多态性与尿道下裂发病的相关性.结果 检验结果显示,研究组与对照组比较,在ESR2基因的SNP位点rs1256040差异有统计学意义(P=0.019),其余位点检测结果差异均无统计学意义(P＞0.05).使用SNPStats软件对每个位点进行回归分析,发现ESR2基因SNP rs1256040在共显性、频率低的等位基因为显性及叠加作用的3种遗传模型中差异有统计学意义(P值分别为0.041、0.014和0.016).单倍体分析结果显示,研究组和对照组在ESR2-Block2 (rs10483774和rs2987983)差异有统计学意义(P=0.043);其余各单倍体型中,两组频率分布差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 ESR2基因单核苷酸多态性可能和中国北方人群尿道下裂易感性相关,ESR2基因rs1256040位点的基因型G/A、G/G可能是决定尿道下裂易感性的一个重要因素.
基金：
北京市医院管理局“登峰”人才培养计划(DFL20151102)%北京市医院管理局“杨帆计划”:小儿泌尿外科(ZYLX201709)Beijing Hospital Authority Summit-scaling Talent Training Plan(DFL20151102)%Beijing Hospital Authority Jump-starting Plan:Pediatric Urology(ZYLX201709)
中文影响因子：
第一作者：
第一作者机构：
[1]首都医科大学附属北京儿童医院泌尿外科国家儿童医学中心100045
推荐引用方式(GB/T 7714)：
屈彦超,张潍平,孙宁,等.雌激素受体α、β基因单核苷酸多态性与尿道下裂相关性研究[J].中华小儿外科杂志.2017,38(12):898-901.
