资源类型：
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-C
文章类型：
机构：
[1]川北医学院附属医院儿科四川南充637000
川北医学院
川北医学院附属医院
[2]中国人民解放军总医院儿科北京100853
[3]北京儿童医院神经康复中心北京100045
临床科室
儿童康复科
首都医科大学附属北京儿童医院
出处：
ISSN：
关键词：
特发性卒中
CD152
单核苷酸多态性
儿童
摘要：
目的：探讨CD152启动子-1722T/C、-1661A/G以及外显子1+49A/G基因多态性与儿童特发性脑卒中发生的关系。方法51例特发性脑卒中患儿作为病例组，74名健康汉族儿童作为对照组，采用PCR-RFLP方法进行CD152基因型分析。结果对照组和病例组不同CD152基因型分布经χ2检验符合Hardy-Weinberg平衡定律。CD152-1722 T/C、-1661A/G不同基因型及等位基因频率在病例组与对照组之间的差异无统计学意义（P均>0.05）；病例组的CD152+49GG基因型及G等位基因频率较对照组明显升高，差异有统计学意义（χ2=7.053、6.351，P<0.05）。CD152+49A/G基因型频率与常见临床表型（如偏瘫、言语障碍、惊厥、意识改变以及发病前感染）之间无相关性（P均>0.05）结论 CD152+49A/G基因多态性可能与特发性卒中发生风险有关。
第一作者：
第一作者机构：
[1]川北医学院附属医院儿科四川南充637000
推荐引用方式(GB/T 7714)：
王建军,邹丽萍,李久伟,等.CD152基因多态性与儿童特发性脑卒中的关系[J].临床儿科杂志.2013,(11):1011-1014.
