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HAND1基因单核苷酸多态性与孤立性心房颤动的关联研究

Common single nucleotide polymorphism is suggestively associated with lone atrial fibrillation

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收录情况: ◇ 统计源期刊

机构: [1]国家心血管病临床医学研究中心首都医科大学附属北京安贞医院-北京市心肺血管疾病研究所100029
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关键词: 孤立性心房颤动 HAND1 单核苷酸多态性 转录因子

摘要:
目的:分析汉族人群HAND1基因5个常见单核苷酸多态性位点(single nucleotide polymorphism,SNP)与孤立性心房颤动的发生是否存在相关性.方法:选取汉族孤立性心房颤动患者354例与社区健康对照人群379例,采用Sequenom飞行质谱平台进行SNP位点基因分型,采用Plink软件进行基因多态性与心房颤动的关联分析.结果:HAND1基因rs1846966的GG基因型频率(隐性模型)在病例组与对照组间差异有统计学意义(OR=0.8207,P=0.0426).男女患者的等位基因分布无差别.阵发性心房颤动亚组和持续性心房颤动亚组之间,等位基因频率差异无统计学意义.结论:HAND1基因rs1846966位点GG基因型可能与汉族人群中与孤立性心房颤动易感性降低相关.

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第一作者:
第一作者机构: [1]国家心血管病临床医学研究中心首都医科大学附属北京安贞医院-北京市心肺血管疾病研究所100029
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